Connaissance du PE VS PVC

 

Comment identifier un film PE et un film PVC de manière informelle ou quotidienne ?

 

Ce que vous recherchez est le test de Beilstein.Il détermine la présence de PVC en détectant la présence de chlore.Vous avez besoin d'une torche au propane (ou d'un bec Bunsen) et d'un fil de cuivre.Le fil de cuivre en lui-même brûle proprement mais lorsqu'il est combiné avec un matériau contenant du chlore (PVC), il brûle vert.Chauffez un fil de cuivre au-dessus d'une flamme (utilisez des pinces pour vous protéger et utilisez un long fil) pour éliminer les résidus indésirables.Appuyez le fil chaud contre votre échantillon de plastique afin qu'une partie fonde sur le fil, puis replacez le fil recouvert de plastique sur la flamme et recherchez le vert vif.S'il brûle en vert vif, vous avez du PVC.

Enfin, le PE brûle avec une odeur de cire brûlante tandis que le PVC a une odeur chimique très piquante et s'éteint immédiatement une fois retiré d'une flamme.

 

"Est-ce que le polyéthylène est le même que le PVC ?"Non.

 

Le polyéthylène n'a pas de chlore dans la molécule, contrairement au PVC.Le PVC a un polyvinyle substitué par le chlore, le polyéthylène n'en a pas.Le PVC est intrinsèquement plus rigide que le polyéthylène.CPVC encore plus.Au fil du temps, le PVC lixivie dans l'eau des composés qui sont toxiques, contrairement au polyéthylène.Le PVC se rompt sous surpression (il ne convient donc pas aux applications d'air comprimé), pas le polyéthylène.

 

Les deux sont en plastique thermoformé.

 

Le PVC est-il un polyéthylène ?

Le PVC, ou chlorure de polyvinyle, est un polyéthylène substitué.Cela signifie que chaque autre carbone de la chaîne a un chlore attaché plus un hydrogène, plutôt que les deux hydrogènes normalement trouvés sur le polyéthylène.

 

 

De quoi est fait le plastique polyéthylène ?

Éthylène

 

Polyéthylène (PE), résine synthétique légère et polyvalente issue de la polymérisation de l'éthylène.Le polyéthylène fait partie de l'importante famille des résines de polyoléfine.

 

Qu'est-ce que le polyéthylène réticulé ?

Le polyéthylène est un hydrocarbure à longue chaîne qui se forme par liaison séquentielle de molécules d'éthylène dans une réaction connue sous le nom de polymérisation.Il existe différentes manières de conduire cette réaction de polymérisation.

 

Si un catalyseur inorganique à base de Ti (polymérisation Ziegler) est utilisé, les conditions de réaction sont douces et le polymère résultant se présente sous la forme de très longues chaînes hydrocarbonées saturées avec très peu d'insaturation (groupes -CH=CH2 insaturés) soit dans le cadre de la chaîne ou comme un groupe suspendu.Ce produit est appelé polyéthylène haute densité (HDPE).Même lorsque des comonomères tels que le 1-butène sont inclus, le niveau d'insaturation dans le polymère résultant (LLDPE) est minimal.

Si un catalyseur inorganique à base d'oxyde de chrome est utilisé, une fois de plus, de longues chaînes d'hydrocarbures linéaires sont formées, mais un certain niveau d'insaturation est observé.Encore une fois, il s'agit de HDPE, mais avec une ramification à longue chaîne.

Si une polymérisation initiée par un radical est conduite, il y a une chance pour les deux longues chaînes latérales dans le polymère, ainsi que plusieurs points de groupes -CH=CH2 insaturés dans le cadre de la chaîne.Cette résine est connue sous le nom de LDPE.Plusieurs comonomères tels que l'acétate de vinyle, le 1-butène et les diènes peuvent être incorporés pour modifier et fonctionnaliser la chaîne hydrocarbonée, et également inclure une insaturation supplémentaire dans les groupes pendants.

Le LDPE, en raison de son niveau élevé de teneur en insaturation, est idéal pour la réticulation.Il s'agit d'un processus qui a lieu après la préparation du polymère linéaire initial.Lorsque le LDPE est mélangé à des initiateurs de radicaux libres spécifiques à des températures élevées, il relie les différentes chaînes par «réticulation» via.les chaînes latérales insaturées.Il en résulte une structure tertiaire (structure tridimensionnelle) plus « solide ».

Les réactions de réticulation sont utilisées pour "définir" une forme spécifique, soit sous forme solide, soit sous forme de mousse, à partir d'un polymère souple et facile à manipuler.Un processus similaire de réticulation est utilisé dans la «vulcanisation» du caoutchouc, où un polymère linéaire issu de la polymérisation de l'isoprène est transformé en une structure tridimensionnelle solide utilisant du soufre (S8) comme agent pour lier diverses chaînes.Le degré de réticulation peut être contrôlé pour prêter des cibles spécifiques aux propriétés du polymère résultant.


Heure de publication : 11 octobre 2022